Zespół Chrousosa

Zespół ten charakteryzuje się opornością na kortyzol oraz jest jedną z przyczyn przedwczesnego dojrzewania płciowego pochodzenia obwodowego.

Przyczyną choroby jest częściowa, uogólniona niezdolność działania hormonów glukokortykosteroidów na poziomie tkanek docelowych. Zespół Chrousosa jest bardzo rzadką chorobą o podłożu genetycznym. Jej objawy są bardzo różnorodne. Odnotowuje się nawet przypadki praktycznie bezobjawowe.

Do najbardziej charakterystycznych objawów zalicza się: 

• hiperandrogenizm - nadmierne wydzielanie androgenów u kobiet; skutkuje to defeminizacją, czyli osłabieniem cech kobiet dojrzałych miesiączkujących. Towarzyszy temu wzrost objawów maskulinizacji oraz zmiany metaboliczne,
• niepłodność, 
• męczliwość 
• nadciśnienie, 
• zasadowica hipokaliemiczna.

W badaniach laboratoryjnych typowymi odchyleniami są: podwyższone stężenie ACTH i kortyzolu w osoczu, podwyższone stężenie DHEA, androstendionu, kortykosteronu oraz dezoksykortykosteronu.