Artykuły z kategorii: Choroby dziecka

Co roku okres jesienno-zimowy obfituje w liczne infekcje dróg oddechowych u dzieci. W tym sezonie można zauważyć zwiększoną ilość infekcji, które spędzają sen z powiek wielu rodzicom, jak i ich pociechom. Z jakimi rodzajami infekcji dróg oddechowych można się spotkać w tym sezonie? Czy nadal główną przyczyną problemu są zakażenia SARS-CoV-2?

Rozszczep podniebienia pojawia się na bardzo wczesnym etapie życia płodowego dziecka. Rozszczep może współtowarzyszyć innym schorzeniom. ale i może występować samodzielnie. Co wpływa na pojawienie się rozszczepu podniebienia? Jak można leczyć je leczyć?

Żółtaczka u noworodków to bardzo częsty objaw kliniczny. Nie jest chorobą samą w sobie, a jedynie obrazem, który może mieć wieloczynnikowe podłoże. Zwykle nie należy się nią przejmować, gdyż mija w ciągu pierwszych tygodni życia dziecka.

Zespoły padaczkowe to najczęściej odmiany padaczki, a ich klasyfikacja oparta jest na różnicach w diagnozie przyczyny, które wywołały chorobę. Padaczka może pojawić się w każdym wieku.

Zespół Dravet (Dravet Syndrome, DS) zaliczany jest do bardzo rzadkich chorób uwarunkowanych genetycznie. Został on opisany po raz pierwszy w literaturze w latach 70.t XX wieku. Jakie są objawy choroby i rokowania?

Bóle głowy u dzieci stanowią jedną z częstszych dolegliwości w tej grupie wiekowej. Najczęściej, szczęśliwie, nie są one spowodowane poważnymi schorzeniami i szybko przemijają, zdarza się jednak, że stanowią one objaw groźnej choroby. Co zrobić wtedy, gdy dziecko skarży się na ból głowy i jakie problemy sugerują, że z dzieckiem z bólem głowy należy pilnie udać się do lekarza?

Coraz więcej lekarzy z całego świata alarmuje, że w grupie najmłodszych dzieci diagnozują zapalenie wątroby o nieznanej etiologii. W Polsce również zdiagnozowano kilka przypadków. Czy jest się czym martwić?

Pierwotne niedobory odporności (PNO) to grupa zaburzeń spowodowanych nieprawidłowym funkcjonowaniem układu immunologicznego lub jego brakiem zdolności do zwalczania zakażeń. PNO mogą być diagnozowane w każdym wieku. Szacuje się, że w Polsce cierpi na nie ok. 20 000 osób, a tylko 4000–5000 przypadków zostało do tej pory wykrytych. Wczesne wykrycie choroby oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia, pozwala zmniejszyć częstość infekcji i poważnych powikłań układowych. W zależności od typu PNO leczenie ma różnorodny przebieg. Najczęściej pacjenci potrzebują regularnego uzupełniania niedoborów przeciwciał, czyli tzw. terapii zastępczej immunoglobulinami (IGRT). Takie leczenie trwa z reguły całe życie. Produkty do terapii zastępczej są pozyskiwane z osocza krwi, którego dawcą jest zdrowa osoba.Startuje kampania edukacyjna „Odpornością można się dzielić. Jak mogę pomóc?” mająca na celu zwiększenie świadomości społecznej na temat pierwotnych niedoborów odporności oraz osocza jako bezcennego daru, którym większość z nas może podzielić się z potrzebującymi. 

Jednym z objawów występujących w czasie infekcji jest kaszel. Kaszel to naturalny, fizjologiczny mechanizm obronny naszego organizmu. Pomaga on oczyścić drogi oddechowe z zalegającej wydzieliny, płynów czy ciał obcych. Przyczyną tej dolegliwości są przede wszystkim infekcje: wirusowe i bakteryjne. Warto podkreślić, ze kaszel nie jest jednostką chorobową, a jedynie objawem, którego nie warto bagatelizować.

PIMS – groźny, pocovidowy zespół pojawiający się u dzieci, które przeszły koronawirusa. Na jakie objawy zwrócić uwagę? Kiedy udać się po pomoc? Dlaczego PIMS może być niebezpieczny?

Ostatnio coraz częściej słyszymy o rosnącej skali problemów ze wzrokiem, z którymi borykają się coraz młodsze pokolenia. Wiele dzieci mierzy się z wadami wzroku, które niejednokrotnie spowodowane są uwarunkowaniami genetycznymi. Niestety, coraz częściej to nie geny, a my jako rodzice odpowiadamy za pogarszanie jakości widzenia naszych dzieci. Profilaktyka ma więc kluczowe znaczenie - o zdrowie oczu dziecka warto dbać już będąc w ciąży, a później robić wszystko, aby uchronić je przed postępującymi wadami wzroku.

COVID-19 to nowa jednostka choroba, która nadal nie jest w pełni poznana. Po licznych zakażeniach wśród dorosłych, odnotowuje się coraz więcej zachorowań wśród dzieci, również tych najmłodszych.

Noworodki i niemowlęta chorują, niestety, stosunkowo często – przyczyną takiej sytuacji jest przede wszystkim niedojrzałość ich układu odpornościowego. Rodzice – szczególnie wtedy, gdy malec jest ich pierwszym dzieckiem – często nie wiedzą, jak postępować wtedy, gdy pociecha choruje. Czego się spodziewać po pierwszych infekcjach u maluszka i jak postępować, aby poprawić mu samopoczucie?

Bąblowica to choroba odzwierzęca, którą wywołuje tasiemiec bąblowcowy. Bąblowica może przybrać dwie postaci – jednokomorową i wielokomorową. Powikłania choroby bywają bardzo groźne, stąd ważne jest jej szybkie rozpoznanie oraz działania prewencyjne ograniczające ryzyko zarażenia.

Ból brzuszka, dyskomfort, płaczliwość – to pierwsze objawy mogące sugerować, że nasz maluch boryka się z zaparciem. Jeśli nie oddaje stolca – tym bardziej możemy przypuszczać, że pojawił się problem i należy zareagować.

Krwawe stolce u dzieci mogą mieć różne przyczyny, jednak za każdym razem powinny wzbudzić niepokój rodziców i wzmóc ich czujność. Nie należy bagatelizować problemu – w przypadku dzieci należy zasięgnąć porady lekarza pediatry.

Zespół Gilberta stanowi prawdopodobnie jedną z najmniej groźnych jednostek, w których przebiegu występować może żółtaczka. Choroba jest uwarunkowana genetycznie i charakterystyczne jest dla niej występowanie hiperbilirubinemii w pewnych ściśle określonych sytuacjach. Co więc może wywoływać żółtaczkę u osób z zespołem Gilberta i czy problem ten wymaga jakiegokolwiek leczenia?

COVID-19 to choroba, o której w przyszłości dowiemy się zapewne wielu jeszcze interesujących, a czasami nawet i przerażających rzeczy. Pewne informacje na temat tej jednostki są już dostępne – początkowo sądzono, że dla dzieci COVID-19 jest całkowicie niegroźny, obecnie wiadomo już jednak, iż zachorowanie może u najmłodszych prowadzić do poważnego problemu, którym jest pocovidowy zespół PIMS-TS.

Podostra martwicza encefalomielopatia zaliczana jest do rzadko występujących chorób genetycznych, których skutkiem jest stopniowa degeneracja ośrodkowego układu nerwowego. Pierwsze objawy pojawiają się już we wczesnym okresie niemowlęctwa, prowadząc do stopniowego pogarszania zdrowia.

Choroby genetyczne mogą dotyczyć zarówno jednego, jak i wielu genów. Niektóre ze schorzeń mogą być sprzężone z chromosomami, jak Choroba Pelizaeusa-Merzbachera. Czym objawia się choroba? Jakie są jej przyczyny?