Badania nad lekiem przeciwko zaburzeniom ze spektrum autyzmu
Naukowcy z Mount Sinai School of Medicine podejmują pilotażowe badania kliniczne w celu oceny insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1) u dzieci z niedoborem SHANK3, uznawanym za przyczynę zaburzeń ze spektrum autyzmu.
Badanie to opiera się na wynikach ogłoszonych przez naukowców w 2010 roku, które wykazały, że po dwóch tygodniach leczenia IGF-1 u modelu myszy, deficyty w komunikacji komórek nerwowych zostały odwrócone, a zdolność adaptacji komórek nerwowych do stymulacji (kluczowej dla procesu uczenia się i zapamiętywania) została przywrócona.
To badanie kliniczne jest krokiem do opracowania leków specjalnie przeznaczonych do leczenia podstawowych objawów autyzmu, w przeciwieństwie do leków, które zostały opracowane do innych celów, ale okazały się korzystne dla pacjentów chorujących na autyzm.
Badania pozwolą ocenić wpływ IGF-1 na specyficzne dla autyzmu zaburzenia w socjalizacji i towarzyszące im zaburzenia mowy oraz niepełnosprawność motoryczną.
