przypadku zespołu Klinefeltera możemy mieć do czynienia z pacjentami, u których aberracja chromosomowa doprowadziła do pojawienia się więcej niż jednego dodatkowego chromosomu

ryzyko ponownego urodzenia dziecka z wadą cewy nerwowej. fot. pantherstock Wobec aberracji chromosomowych i chorób monogenowych profilaktyka wtórna sprowadza się do wykonywania badań prenatalnych

płodu (wytrzewienie, przepuklina pępkowa, przeponowa, wrodzone wady serca). Czynniki łożyskowe – aberracje chromosomowe łożyska (mozaikowatość łożyska), nieprawidłowa lokalizacja łożyska (łożysko przodujące, błoniasty przyczep pępowiny

Metody badań chromosomów Analiza chromosomów to tzw. oznakowanie kariotypu. Polega ona na określeniu liczby i struktury chromosomów w komórkach badanej osoby. Analizie poddaje się chromosomy