Choroby dziecięce

Pierwotne niedobory odporności (PNO) to grupa zaburzeń spowodowanych nieprawidłowym funkcjonowaniem układu immunologicznego lub jego brakiem zdolności do zwalczania zakażeń. PNO mogą być diagnozowane w każdym wieku. Szacuje się, że w Polsce cierpi na nie ok. 20 000 osób, a tylko 4000–5000 przypadków zostało do tej pory wykrytych. Wczesne wykrycie choroby oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia, pozwala zmniejszyć częstość infekcji i poważnych powikłań układowych. W zależności od typu PNO leczenie ma różnorodny przebieg. Najczęściej pacjenci potrzebują regularnego uzupełniania niedoborów przeciwciał, czyli tzw. terapii zastępczej immunoglobulinami (IGRT). Takie leczenie trwa z reguły całe życie. Produkty do terapii zastępczej są pozyskiwane z osocza krwi, którego dawcą jest zdrowa osoba.Startuje kampania edukacyjna „Odpornością można się dzielić. Jak mogę pomóc?” mająca na celu zwiększenie świadomości społecznej na temat pierwotnych niedoborów odporności oraz osocza jako bezcennego daru, którym większość z nas może podzielić się z potrzebującymi. 

Odsetek osób zaszczepionych na Covid-19 wśród mieszkańców Ukrainy jest najmniejszy w Europie. Obecni uchodźcy przybywający z Ukrainy mogą przyjąć w Polsce szczepienia przeciwko COVID-19.

Choć jeszcze wiele osób nosi zimowe kurtki i czapki, a niskie temperatury nadal są normą, to wielu alergików już musi sobie radzić z uciążliwymi objawami sezonowych alergii wziewnych. Problemy alergików zaczynają się na długo przed pojawieniem się zielonych listków na drzewach. – W tym roku pierwsi pacjenci trafili do nas w połowie lutego – tłumaczy dr n. med. Marta Kołacińska-Flont, specjalistka alergologii.

Jednym z objawów występujących w czasie infekcji jest kaszel. Kaszel to naturalny, fizjologiczny mechanizm obronny naszego organizmu. Pomaga on oczyścić drogi oddechowe z zalegającej wydzieliny, płynów czy ciał obcych. Przyczyną tej dolegliwości są przede wszystkim infekcje: wirusowe i bakteryjne. Warto podkreślić, ze kaszel nie jest jednostką chorobową, a jedynie objawem, którego nie warto bagatelizować.

PIMS – groźny, pocovidowy zespół pojawiający się u dzieci, które przeszły koronawirusa. Na jakie objawy zwrócić uwagę? Kiedy udać się po pomoc? Dlaczego PIMS może być niebezpieczny?

Ostatnio coraz częściej słyszymy o rosnącej skali problemów ze wzrokiem, z którymi borykają się coraz młodsze pokolenia. Wiele dzieci mierzy się z wadami wzroku, które niejednokrotnie spowodowane są uwarunkowaniami genetycznymi. Niestety, coraz częściej to nie geny, a my jako rodzice odpowiadamy za pogarszanie jakości widzenia naszych dzieci. Profilaktyka ma więc kluczowe znaczenie - o zdrowie oczu dziecka warto dbać już będąc w ciąży, a później robić wszystko, aby uchronić je przed postępującymi wadami wzroku.

COVID-19 to nowa jednostka choroba, która nadal nie jest w pełni poznana. Po licznych zakażeniach wśród dorosłych, odnotowuje się coraz więcej zachorowań wśród dzieci, również tych najmłodszych.

Noworodki i niemowlęta chorują, niestety, stosunkowo często – przyczyną takiej sytuacji jest przede wszystkim niedojrzałość ich układu odpornościowego. Rodzice – szczególnie wtedy, gdy malec jest ich pierwszym dzieckiem – często nie wiedzą, jak postępować wtedy, gdy pociecha choruje. Czego się spodziewać po pierwszych infekcjach u maluszka i jak postępować, aby poprawić mu samopoczucie?

Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych to jedna z najpoważniejszych występujących u dzieci chorób. Możliwe powikłania tej infekcji bywają bardzo poważne i należą do nich m.in. napady drgawkowe, zaburzenia słuchu czy widzenia. Im wcześniej zostanie rozpoczęte leczenie, tym mniejsze ryzyko komplikacji – jakie więc objawy mogą sugerować zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, na czym polega leczenie tej choroby i czy zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych można jakoś zapobiegać?

Czasopismo „Lancet” opublikowało analizę przebiegu COVID-19 u dzieci zakażonych wariantem  brytyjskim. W porównaniu z danymi uzyskanymi podczas poprzedniej fali zachorowań, nie pokazują one różnic, zarówno jeśli chodzi o objawy, jak również sam przebieg choroby. Niestety zakaźność owego wariantu jest większa, ale nadal ciężki przebieg COVID u dzieci to pojedyncze przypadki. Jakie są czynniki ryzyka wystąpienia ciężkiego przebiegu i co powinno wzbudzić niepokój rodzica?

Bąblowica to choroba odzwierzęca, którą wywołuje tasiemiec bąblowcowy. Bąblowica może przybrać dwie postaci – jednokomorową i wielokomorową. Powikłania choroby bywają bardzo groźne, stąd ważne jest jej szybkie rozpoznanie oraz działania prewencyjne ograniczające ryzyko zarażenia.

Drgawki u dziecka mogą wystąpić tylko jeden raz w życiu, jak i mogą one występować u niego epizodycznie – zawsze jednak ich zaobserwowanie prowadzi do konieczności skonsultowania się z lekarzem. Napady drgawkowe u najmłodszych miewają różnoraki charakter, jak i bardzo rozmaite przyczyny – rodzic, który odnotuje problem u swojego dziecka, powinien przekazać specjaliście wszelkie swoje obserwacje, ponieważ dzięki temu możliwe może być szybkie odkrycie przyczyny drgawek.

Ból brzuszka, dyskomfort, płaczliwość – to pierwsze objawy mogące sugerować, że nasz maluch boryka się z zaparciem. Jeśli nie oddaje stolca – tym bardziej możemy przypuszczać, że pojawił się problem i należy zareagować.

SMA – czyli rdzeniowy zanik mięśni, to ciężka choroba genetyczna, której konsekwencją jest obumieranie neuronów w rdzeniu kręgowym. Problemy z prawidłowym funkcjonowaniem układu nerwowego, którego konsekwencją jest brak impulsów nerwowych prowadzą do postępującego osłabienia.

Krwawe stolce u dzieci mogą mieć różne przyczyny, jednak za każdym razem powinny wzbudzić niepokój rodziców i wzmóc ich czujność. Nie należy bagatelizować problemu – w przypadku dzieci należy zasięgnąć porady lekarza pediatry.

Syndrom Proteusza zaliczany jest do niezwykle rzadko występujących chorób uwarunkowanych genetycznie. Jednostkę chorobową opisano w latach 80. XX wieku. Co o niej wiemy?

Zespół Gilberta stanowi prawdopodobnie jedną z najmniej groźnych jednostek, w których przebiegu występować może żółtaczka. Choroba jest uwarunkowana genetycznie i charakterystyczne jest dla niej występowanie hiperbilirubinemii w pewnych ściśle określonych sytuacjach. Co więc może wywoływać żółtaczkę u osób z zespołem Gilberta i czy problem ten wymaga jakiegokolwiek leczenia?

COVID-19 to choroba, o której w przyszłości dowiemy się zapewne wielu jeszcze interesujących, a czasami nawet i przerażających rzeczy. Pewne informacje na temat tej jednostki są już dostępne – początkowo sądzono, że dla dzieci COVID-19 jest całkowicie niegroźny, obecnie wiadomo już jednak, iż zachorowanie może u najmłodszych prowadzić do poważnego problemu, którym jest pocovidowy zespół PIMS-TS.

Podostra martwicza encefalomielopatia zaliczana jest do rzadko występujących chorób genetycznych, których skutkiem jest stopniowa degeneracja ośrodkowego układu nerwowego. Pierwsze objawy pojawiają się już we wczesnym okresie niemowlęctwa, prowadząc do stopniowego pogarszania zdrowia.

Zespół krupu, czyli podgłośniowe zapalenie krtani, jest jedną z chorób wirusowych, z którymi często zmagają się maluchy. Co jest przyczyną choroby? Jak ją leczyć?