Reklama:

Która jednostka chorobowa kryje się pod tajemniczym symbolem XXY?

Która jednostka chorobowa kryje się pod tajemniczym symbolem XXY?

panthermedia

DNA

Zespół Klinefeltera zaliczany jest do chorób o podłożu genetycznym, które powodują zmianę kariotypu. Czym charakteryzuje się zespół Klinefeltera? Kogo dotyka choroba? Jak przebiega leczenie?

Reklama:

Choroby genetyczne mogą charakteryzować się zmianami w obrębie pojedynczych genów lub chromosomów. Zespół Klinefeltera to grupa chorób, których przyczyną są tzw. aberracje chromosomowe (zmiany), których skutkiem jest pojawienie się dodatkowego chromosomu X u mężczyzny. Kariotyp przeciętnego mężczyzny to XY, jednak w przypadku zespołu Klinefeltera możemy mieć do czynienia z pacjentami, u których aberracja chromosomowa doprowadziła do pojawienia się więcej niż jednego dodatkowego chromosomu X – XXY, XXYY, XXXY czy nawet XXXXY.

Etiologia choroby

O klasycznym zespole Klinefeltera mowa, kiedy u mężczyzny zidentyfikowano dodatkowy chromosom X, czego skutkiem jest wystąpienie kariotypu XXY. Szacuje się, ze tego typu mutacja chromosomowa występuje u 1:500 niemowląt płci męskiej. Jak wspomniano wyżej, aberracja może doprowadzić do pojawienia się więcej niż jednego dodatkowego chromosomu X. Pierwszy raz w literaturze medycznej opisano zespół Klinefeltera w latach 40. XX wieku. Henry Klinefelter opisał dziewięć przypadków medycznych, w których pacjenci charakteryzowali się m.in. azoospermią, ginekomastią czy zaburzonym poziomem hormonów.  Coraz intensywniejszy rozwój nauki, zwłaszcza w dziedzinie genetyki i biologii molekularnej, pozwolił na odkrycie, że aberracja chromosomowa powoduje pojawienie się dodatkowego chromosomu X. W latach 60. ubiegłego wieku opisano pierwszy, udokumentowany przypadek wystąpienia kariotypu XXXY.

Co jest przyczyną powstawania nieprawidłowej ilości chromosomów? Naukowcy upatrują nieprawidłowości w podziale komórkowym, który następuje po zapłodnieniu. Na chwilę obecną nie stwierdzono jednoznacznie, czy aberracje chromosomowe to skutek zaburzeń w podziale mejotycznym czy mitotycznym. Co ważne, ryzyko zachorowania na zespół Klinefeltera rośnie wraz z wiekiem zarówno matki, jak i ojca. Być może w najbliższych latach naukowcy jednoznacznie potwierdzą, co wpływa na powstawanie mutacji chromosomowych, które wywołują chorobę – na chwilę obecną niestety jest to kwestia sporna.

Dane epidemiologiczne

Według WHO zespół Klinefeltera występuje u 1 chłopca na 500 zdrowo narodzonych niemowląt. W przypadku mutacji 48 XXYY czy 49 XXXY, szacuje się, że występują u jednego na 50 000 niemowląt. Model 49 XXXXY występuje u 1 na około 100 000 noworodków.

Objawy choroby

Objawy chorobowe uwarunkowane są zmianami kariotypu. Do charakterystycznych objawów zespołu Klinefeltera zalicza się m.in.:

  • wysoki wzrost (zazwyczaj powyżej 180 cm),
  • szersza miednica,
  • „kobieca” budowa klatki piersiowej,
  • kończyny dolne i górne dłuższe niż u zdrowych,
  • niekiedy taurodontyzm (powiększenie zębów trzonowych),
  • boczne lub przyśrodkowe skrzywienie palca dłoni bądź stopy w płaszczyźnie dłoni lub stopy (tzw. klinodaktylia),
  • pogłębienie tylnego dołu czaszkowego,
  • pomniejszenie siodła tureckiego,
  • mniejsza grubość żuchwy,
  • problem z rozwojem drugorzędowych cech płciowych,
  • u większości pacjentów – obustronna ginekomastia,
  • pomniejszenie rozmiaru jąder lub zaburzenia w zstępowaniu jąder,
  • bardzo często – niepłodność,
  • skąpe owłosienie,
  • obniżony poziom testosteronu przy jednoczesnym podwyższeniu poziomu gonadotropin,
  • często – nadwaga i otyłość.

fot. panthermedia

W przypadku pacjentów, u których kariotyp przyjmuje postać 48 XXYY lub 48 XXXY obserwuje się zaburzenia psychiczne objawiające się nagłymi zmianami nastroju, dodatkowo obserwuje się wady wrodzone – hiperteloryzm oczny (nienaturalnie duża odległość pomiędzy gałkami ocznymi), płaską nasadę nosa. Pacjenci, u których zidentyfikowano kariotyp 49 XXXXY obserwuje się zazwyczaj niski wzrost, mongoidalne ustawienie szpar ocznych, rozszczep podniebienia, często wrodzone wady serca, koślawe kolana, wiotkość stawów, zaburzenia psychiczne. W literaturze kariotyp 49 XXXXY funkcjonuje pod 2 nazwami – jako rodzaj zespołu Klinefeltera oraz jako zespół Fraccaro.

POWIĄZANE DYSKUSJE NA FORUM Z KATEGORII Choroby dziecka

Kinaza kreatynowa, CK, izoenzym MB.
Witam, w maju ubiegłego roku gdy córka miała 3 miesiące trafiłyśmy do szpitala z zapaleniem płuc, w badaniach krwi podwyższone Alat, Aspat do kontroli w poradni. Pediatra w sierpniu zleciła zbadanie ...
gość
Klacid
Mój syn (7lat), poręcza zażywania Klacidu miał straszne bóle brzucha . Najbardziej nasiliły się jakoś w 5-6 dobie. Antybiotyk postawił Go na nogi dosłownie w ciągu 2 dni , natomiast teraz walczymy z ...
Zgrubienie na piersi u 12 latki
Witam, u mojej 12 letniej Córki zauważyłam na lewej piersi zgrubienie, Córka mówi że przy dotyku ją boli. Dodam że jeszcze nie zaczęła dojrzewać piersi jej nie rosną.Jedna miers ma zupełnie płaska a ...
Pasożyty
Witam mam do państwa pytanie gdyż pojawiła się u jednego domownika glista ludzka cała rodzina dostała przepisany zentel oprócz 4 letniego dziecka które najpierw musi zrobić badania kału i moje pytani...
gość
Ból brzucha ciągły u 6-latki
Dzień dobry Córka od ponad roku skarży się na ból brzucha. Dwukrotnie w odstępie 10 m-cy miała USG, które nic nie wykazało. W 08.2023 wyszła obniżona hemoglobina. Od września bierze żelazo Ferum, wi...
Iga u 11 latka
Witam serdecznie, zbadaliśmy poziom immunoglobulin, gdyż syn często chorował w lipcu 2023 r poziom - 0,17 Później w styczniu poziom 0,01, a teraz odebrałam wynik
Reklama:
Reklama: