Sirenomelia
Autorzy: Magdalena Justyna Kacperska- dr n. med
Autor/autorzy opracowania:
- Magdalena Justyna Kacperska- dr n. med
Adres www źródła:
- https://rarediseases.org/rare-diseases/sirenomelia/
- www.jmedicalcasereports.com/content/5/1/426
- www.jultrasoundmed.org/content/12/6/323.short

Sirenomelia to rzadko spotykana wada wrodzona. Nazywana jest także "zespołem syreny" lub syrenowatością kończyn dolnych.
Polega ona na częściowym bądź całkowitym zrośnięciu kończyn dolnych u dziecka. Jej dziedziczenie może być sporadyczne, choć opisano rodzinne występowanie tej wady. Jest to wada letalna, gdyż towarzyszą jej inne ciężkie wady wrodzone. Powodują one zgon w pierwszych dniach życia, bądź urodzenie martwego dziecka. Sirenomelię można zdiagnozować około piątego tygodnia ciąży, podczas badania USG. Wada ta dzieli się na kilka rodzajów w zależności od obecności anomalii w obrębie połowy ciała, a towarzyszą jej inne wady, takie jak: przetoka przełykowo-tchawicza, wady mózgu, skoliozy, wady serca oraz obustronna agenezja nerek.