
Wirus ospy z genem JX-594 wybiórczo atakuje komórki nowotworowe.
Jedną z metod leczenia nowotworów złośliwych jest podawanie cząsteczek takich jak peptydy (łańcuchy aminokwasów krótsze niż białka) czy krótkie odcinki RNA. David Kim z Jennerex w San Fransisco (USA) i współpracownicy poddali niedawno próbie klinicznej kilkudziesięciu pacjentów z rakami płuc, jelita grubego, tarczycy, trzustki, jajnika, żołądka, z czerniakiem lub międzybłoniakiem.
Jak podano w numerze czasopisma „Nature” z 1 września, wirus ospy prawdziwej ze sztucznie wbudowanym genem JX-594 okazał się atakować wyłącznie komórki nowotworowe. Normalne tkanki pozostawały nienaruszone. Odkrycie to daje nadzieję na opracowanie skutecznych metod leczenia nowotworów złośliwych.
Jedną z metod leczenia nowotworów złośliwych jest podawanie cząsteczek takich jak peptydy (łańcuchy aminokwasów krótsze niż białka) czy krótkie odcinki RNA. David Kim z Jennerex w San Fransisco (USA) i współpracownicy poddali niedawno próbie klinicznej kilkudziesięciu pacjentów z rakami płuc, jelita grubego, tarczycy, trzustki, jajnika, żołądka, z czerniakiem lub międzybłoniakiem.
Jak podano w numerze czasopisma „Nature” z 1 września, wirus ospy prawdziwej ze sztucznie wbudowanym genem JX-594 okazał się atakować wyłącznie komórki nowotworowe. Normalne tkanki pozostawały nienaruszone. Odkrycie to daje nadzieję na opracowanie skutecznych metod leczenia nowotworów złośliwych.
Autor opracowania: Piotr Malik
Źródło tekstu: Nature 477, 99–102
Adres www źródła: www.nature.com
Tagi: onkologia nowotwory farmakoterapia wirusotrerapia genetyka
Dodaj swój komentarz