
Mutacje w genie PCDH19 sprzyjają padaczce u dzieci.
Białko PCDH19 jest jedną z adhezyn – substancji uczestniczących w przyleganiu komórek do siebie. Renzo Guerrini ze Szpitala Dziecięcego w A. Meyera we Florencji (Włochy) i współpracownicy przeprowadzili niedawno badania z udziałem ponad stu pacjentek z różnymi rodzajami padaczki.
Jak podano w numerze czasopisma „Neurology” z 17 sierpnia, nieprawidłowości w budowie białka PCDH19 stanowią główną przyczynę rozpoczynających się w dzieciństwie napadówi drgawkowych. Zespól Draveta zwany również dziecięcą ciężką padaczką mioklioniczną (severe myoclonic epilepsy of infancy – SMEI) i padaczka ogniskowa okazały się najczęściej występującymi u badanych pacjentek formami omawianej choroby wywołanymi prze mutacje w genie PCDH19. Znacząca część z nich charakteryzowała się również opóźnieniem umysłowym i/lub cechami autystycznymi.
Białko PCDH19 jest jedną z adhezyn – substancji uczestniczących w przyleganiu komórek do siebie. Renzo Guerrini ze Szpitala Dziecięcego w A. Meyera we Florencji (Włochy) i współpracownicy przeprowadzili niedawno badania z udziałem ponad stu pacjentek z różnymi rodzajami padaczki.
Jak podano w numerze czasopisma „Neurology” z 17 sierpnia, nieprawidłowości w budowie białka PCDH19 stanowią główną przyczynę rozpoczynających się w dzieciństwie napadówi drgawkowych. Zespól Draveta zwany również dziecięcą ciężką padaczką mioklioniczną (severe myoclonic epilepsy of infancy – SMEI) i padaczka ogniskowa okazały się najczęściej występującymi u badanych pacjentek formami omawianej choroby wywołanymi prze mutacje w genie PCDH19. Znacząca część z nich charakteryzowała się również opóźnieniem umysłowym i/lub cechami autystycznymi.
Autor opracowania: Piotr Malik
Źródło tekstu: NEUROLOGY 2010;75:646-653
Adres www źródła: www.neurology.org/current.dtl
Tagi: neurologia padaczka opóźnienie umysłowe psychiatria genetyka
Dodaj swój komentarz