Rozpoczęto wycofywanie powszechnie dostępnego bez recepty probiotyku, gdyż w jednej z ampułek w serii nr 073208 znaleziono okruchy szkła. Jej ilość oszacowano na ok. 28 000 sztuk. Jak podkreślił dyrektor do spraw produkcji w Biomed Lublin, Artur Bielawski, na to posunięcie zdecydowano się jeszcze przed wydaniem takiego polecenia przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny, wstrzymując czasowo produkcję i wdrażając procedury mające wyjaśnić przyczyny zaistniałej sytuacji. Zaznaczył też, że problem nie dotyczy Lakcidu Forte zarówno we fiolkach jak i saszetkach.

Wszyscy pacjenci, którzy nabyli lek z wycofywanej serii, proszeni są o odniesienie go do aptek, gdzie zostanie on wymieniony.