Celiakia (choroba trzewna, trwała nietolerancja glutenu) jest schorzeniem o niewątpliwym udziale czynników genetycznych. Wykrycie celiakii u dziecka jest uważane za wskazanie do wykonania badań przesiewowych w kierunku tej choroby u jego krewnych I stopnia.
Każda porada składa się z 2 części
Z różnych badań wynika, że u około 5-10 procent krewnych I stopnia pacjentów z potwierdzoną celiakią można wykryć dodatnie markery serologiczne celiakii i/lub różnego stopnia zmiany w bioptatach jelitowych. U dużego odsetka takich pacjentów nie występują żadne nasilone objawy chorobowe, a celiakię określa się u nich jako utajoną lub skąpoobjawową. Nie zmienia to faktu, że jeżeli mają oni typowe zmiany zanikowe jelita to powinni zastosować dietę bezglutenową aby zapobiec rozwojowi powikłań celiakii.
Ryzyko występowania utajonej celiakii u krewnych I stopnia jest jeszcze wyższe w rodzinach, w których co najmniej 2 rodzeństwa ma potwierdzoną celiakię. Ryzyko rozpoznania celiakii u pozostałych członków takich rodzin jest szacowane na około 26% dla pozostałego rodzeństwa (wcześniej traktowanego jako zdrowe) i około 13% dla rodziców dzieci.
Dziecko - zdrowie i profilaktyka (rozwiń)
O zdrowiu - choroby cywilizacyjne (rozwiń)